Anvisa suspende lote de paracetamol após identificar comprimidos com bolor

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, a comercialização e o uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após identificar comprimidos com sinais de contaminação por bolor.

A medida, publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União, determina o recolhimento de todas as unidades do lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricada pela empresa Belfar Ltda.

Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidade cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor, um tipo de fungo conhecido popularmente como mofo.

Procurada, a Belfar informou que a medida tem alcance restrito ao lote 114053 do Paramol 750 mg e não afeta os demais lotes do medicamento nem outros produtos do portfólio da empresa.

Segundo a fabricante, após ser notificada da decisão, sua equipe técnica analisou as amostras de referência do lote e comunicou à Anvisa que, nas contraprovas realizadas, não foram identificados desvios de qualidade. A empresa afirma que mantém diálogo com a agência para esclarecer o caso, avalia as medidas administrativas cabíveis e prestará esclarecimentos aos consumidores.

O Paramol é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas.

O que fazer se você tem o medicamento

A orientação da Anvisa é que consumidores que possuam uma unidade do lote 114053 interrompam imediatamente o uso do medicamento.

A agência recomenda ainda procurar orientação de um médico ou farmacêutico para a substituição do produto por outro medicamento adequado.

Em relação ao ressarcimento, a Anvisa informa que os consumidores devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.