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Mãe relata como foi receber diagnóstico da filha com doença rara degenerativa; Confira vídeo
Pais são da cidade de Cajueiro e estão realizando campanha para compra de medicamento
26/09/2023 15h03 - Atualizado em 26/09/2023 16h04
Os pais da bebê Maria Helena, diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal TIPO 2 (AME), estão realizando uma campanha para compra de medicamento. A doença rara degenerativa faz com que faz com o corpo perca, ao longo do tempo, atividades simples como respirar, engolir e se mover. Confira o relato de sua mãe no vídeo abaixo:
O medicamento ZONGENSMA é conhecido como o mais caro do mundo, um medicamento revolucionário para o tratamento da AME. Helena, que tem 1 ano e 5 meses, precisa tomar o medicamento até os 2 anos.
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