O deputado Alexandre Ayres (MDB) usou a tribuna do parlamento, nesta terça-feira (28), para cobrar a adoção de políticas públicas de obrigação do Estado e municípios para as crianças com TEA.

“Aqui em Alagoas temos 33 mil crianças com algum tipo de transtorno, e o que tem sido feito em favor dessa população?”, cobrou Ayres, destacando que 90% da população alagoana depende unicamente do Sistema Único de Saúde (SUS). “E o que tá acontecendo com 90% dessas 33 mil crianças que têm algum tipo de síndrome e não têm acesso a um diagnóstico, quanto mais um tratamento?”, continuou o parlamentar.

Ayres prosseguiu observando que tal responsabilidade não deve ser atribuída apenas ao Governo do Estado, mas necessário se faz chamar a atenção de cerca de 30% da população alagoana e não vemos nenhum tipo de acesso, a não ser na entidades filantrópicas e de utilidade pública”, destacou o deputado, citando a Funbrasil e a Apae como exemplos de entidades que prestam assistência às pessoas com TEA ou outro tipo de deficiência.

“Nós precisamos identificar, dentro das crianças beneficiadas pelo CRIA, quais delas possuem algum tipo de transtorno. Qual é a porta de atendimento pública que temos hoje na capital e demais municípios alagoanos?”, finalizou Ayres.