Nesta quarta-feira (18/11), as empresas Pfizer/BioNTech anunciaram que a vacina contra Covid-19 que desenvolvem atingiu eficácia de 95% nos resultados da fase 3 – a última antes do registro de um imunizante. As fabricantes também afirmaram que vão pedir o uso emergencial da vacina nos Estados Unidos.

Na segunda-feira (16/11), a farmacêutica Moderna afirmou que sua candidata à vacina contra Covid-19 obteve 94,5% de eficácia na fase 3, o que também a deixou bem posicionada no caminho para o registro da fórmula.

Além destas duas vacinas, o grupo ligado ao governo russo apontou que o imunizante Sputinik V já alcançou eficácia de 92% em estudos preliminares da fase 3. A etapa 3, quando a candidata à vacina é testada em pessoas que terão contato com o vírus em sua vida cotidiana, é definidora para o processo de registro.

No entanto, apesar das três notícias serem boas, partiram de anúncios dos desenvolvedores e os ensaios clínicos precisarão passar pelo crivo das agências reguladoras – no caso do Brasil, este papel cabe à Agência nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), antes que as vacinas sejam liberadas para aplicação na população.

Acordos fechados para o BrasilO governo brasileiro ainda não tem acordos específicos fechados com nenhum dos três laboratórios que anunciaram resultados de fase 3. Por enquanto, o Ministério da Saúde, estabeleceu parcerias com a iniciativa de Oxford/AstraZeneca e com a Covax Facility, que reúne várias farmacêuticas e é capitaneada pela Organização Mundial de Saúde.

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