Cibele Moura reúne mães atípicas e presidente de instituto para discutir o Código de Defesa da Pessoa com Autismo
As participantes também compartilharam experiências práticas, incluindo os desafios enfrentados por famílias atípicas e episódios críticos como o caso de agressão relatado por Rosane Ferreira
Nesta terça-feira (27), a deputada estadual Cibele Moura recebeu em seu gabinete a presidente do Instituto Amor Máximo, Andreia Melo, a terapeuta ocupacional e mãe atípica Katyurcia Viana, e Rosane Ferreira, mãe da criança autista que recentemente sofreu agressão em uma clínica por uma profissional da área — um caso que ganhou repercussão entre famílias de pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA).
No encontro, foram debatidas a proteção e a ampliação de direitos das pessoas com autismo. A parlamentar e as convidadas discutiram a importância do “Código de Defesa da Pessoa com Autismo”, projeto de lei de autoria de Cibele Moura que já foi aprovado na Assembleia Legislativa de Alagoas e instituiu, no Estado, uma legislação robusta com 67 artigos que estabelece direitos, garantias e diretrizes específicas de proteção às pessoas com TEA.
Durante o diálogo, as mães relataram experiências cotidianas e desafios enfrentados por familiares de pessoas com autismo, reforçando a necessidade de direitos claros, atendimento profissional qualificado e políticas públicas que garantam inclusão plena. A parlamentar destacou que o novo código, fruto de sua iniciativa, foi construído com ampla participação de representantes da sociedade civil, da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB) e da Secretaria da Pessoa com Deficiência de Alagoas.
As participantes também compartilharam experiências práticas, incluindo os desafios enfrentados por famílias atípicas e episódios críticos como o caso de agressão relatado por Rosane Ferreira, e conversaram com a deputada sobre como a legislação pode ser aprimorada para oferecer maior amparo, clareza e segurança jurídica às pessoas com TEA.
Cibele ressaltou que o encontro reforça seu compromisso de aproximar a representação legislativa dos reais anseios das famílias, apontando que a construção de políticas públicas eficazes passa pela escuta ativa de quem vivencia a realidade do TEA no dia a dia.
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