Uma bebê do município de Matriz de Camaragibe está precisando muito de ajuda para que seja comprado um medicamento para o tratamento de saúde. Dasmilly Sophia da Silva Oliveira, de apenas sete meses, foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME). A família e amigos estão organizando uma vaquinha solidária para arrecadar fundos para comprar o remédio chamado zolgensma, que segundo os familiares custa R$ 7,6 milhões por dose. A chave PIX para doação é: CPF 128.063.994-67 (Denise Maria).

Os pais Eduardo Silva de Oliveira e Denise Maria da Silva estão em Maceió no tratamento da bebezinha. Ela foi diagnosticada há pouco tempo com AME e isso tem causado insuficiência respiratória e a criança está respirando com o auxílio de aparelhos. O caso tem comovido a Região Norte de Alagoas.

Os familiares da menina estão tendo muitas despesas com o tratamento e Dasmilly Sophia da Silva Oliveira se encontra há quatro meses numa unidade hospitalar da capital alagoana. Eduardo Silva de Oliveira é auxiliar de padeiro e a esposa é do lar. 

De acordo com os parentes, o medicamento zolgensma é dado como o mais caro atualmente no Brasil custando R$ 7,6 milhões por dose, sendo que a família informou que no caso da pequena é apenas uma dose. 

Quem quiser doar também pode entrar em contato por meio do número de telefone: (82) 993848519 e falar com John William, que está organizando a campanha.

O que é a AME

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara e degenerativa que afeta as células nervosas da medula espinhal e do cérebro, responsáveis pelo controle dos movimentos musculares. A AME é causada por uma mutação no gene SMN1, que leva a baixos níveis da proteína SMN (survival of motor neuron), essencial para a sobrevivência dos neurônios motores.