90% dos efeitos colaterais da vacina da Pfizer em adolescentes não são graves
Relatório dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos apontou eventos adversos para cerca de 1 por 1.000 vacinas

Novos dados mostram que, entre milhões de adolescentes que receberam a vacina Pfizer contra a Covid-19, a maioria dos que relataram efeitos colaterais experimentou condições não sérias - e a miocardite cardíaca foi listada entre 4,3% de todos os relatos.
Dados publicados na sexta-feira (30) pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos revelam que entre 8,9 milhões de adolescentes vacinados entre dezembro e julho, foram recebidos relatórios de eventos adversos para cerca de 1 por 1.000 vacinas.
No geral, 8.383 ou 90,7% das notificações foram para eventos não graves e 9,3% foram para eventos graves, incluindo morte. Nenhum relato de morte foi determinado como resultado de miocardite.
Apenas entre as raras notificações graves, as mais comuns foram: dor no peito em 56,4%; troponina elevada, o que pode indicar um problema com o coração, em 41,7%; e miocardite, ou inflamação do músculo cardíaco, em 40,3%, segundo o relatório.
Mais alguns antecedentes: a partir de junho, casos relatados de miocardite surgiram entre os jovens após receber a vacina, principalmente entre os meninos. Mais tarde naquele mês, a US Food and Drug Administration acrescentou um aviso às fichas técnicas das vacinas contra o novo coronavírus Moderna e Pfizer / BioNTech.
Os pesquisadores do CDC escreveram nos novos dados que, a partir de 16 de julho, o Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas do governo federal, ou VAERS, recebeu 9.246 notificações entre jovens de 12 a 17 anos após receberem a vacina Pfizer / BioNTech, de cerca de 8,9 milhões de adolescentes vacinados. O sistema de vigilância VAERS depende de pessoas para enviar relatórios e pode não ser generalizável para a população vacinada em geral. As condições comuns relatadas foram tonturas, perda temporária de consciência e dor de cabeça.
"As descobertas resumidas neste relatório são consistentes com os dados de segurança observados em ensaios de pré-autorização para Pfizer-BioNTech após vacinação entre pessoas de 12 a 25 anos, com exceção de miocardite, um evento adverso sério detectado no monitoramento de segurança pós-autorização", pesquisadores do CDC escreveu no relatório.
“Reações locais e sistêmicas após a vacinação com a vacina Pfizer-BioNTech foram comumente relatadas por adolescentes de 12 a 17 anos aos sistemas de monitoramento de segurança de vacinas dos EUA, especialmente após a dose 2”, escreveram os pesquisadores. "Uma pequena proporção dessas reações é consistente com miocardite."
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