A alagoana Julia Luisa está pedindo ajuda da população para conseguir custear o seu tratamento de anemia falciforme, no estado de São Paulo. A jovem é vítima de uma doença rara que não possui amparo do Sistema Único de Saúde (SUS). Para se tratar e ter uma chance de sobreviver, será necessário arrecadar R$100 mil.

A jovem convive com a doença há 19 anos e segundo o seu relato, para conseguir tratar a sua enfermidade é necessário passar por Transplante de Medula Óssea (TMO). (Veja como ajudar Júlia ao final da matéria)

Após passar 8 anos na fila de espera para receber a sua medula, Julia afirmou ter recebido uma ligação do SUS informando não ser possível realizar seu transplante. Apesar de abalada, ela não desistiu.

“Ano passado eles me ligaram cancelando, dizendo que não tinham recursos para custear. Perdi um pouquinho de esperança, porque até então era a minha única chance de cura. Eu continuei procurando um meio de ser curada e descobri que eu podia fazer pelo plano de saúde”, disse.

Apesar da descoberta da reconfortante e de ter achado uma medula 50% compatível, Júlia precisa arcar com os custos de locomoção e estadia no estado de São Paulo, o custo dos seus remédios e demais despesas da sua estadia, que deve durar de 6 meses há 1 ano.

“Vou precisar fazer o uso de medicações de alto custo, medicações importadas, tiotepa e imunossupressores. A tiotepa custa em torno de R$21 mil e os imunossupressores custam em torno de R$2 mil reais cada dose que eu irei precisar utilizar e eu não sei durante quanto tempo eu vou precisar fazer dos imunossupressores”, disse.

Para ajudar a jovem a custear o seu tratamento, basta realizar uma doação de qualquer valor em sua Vakinha ou enviando um PIX para a chave 82982337455.

Para mais informações sobre a sua doença, busque a jovem nas suas redes sociais @julialuisac ou @tmo_da_julia ou ouça a sua entrevista completa na Rede Antena 7 neste link.