TRF reconsidera decisão e bebê de 1 ano com doença rara irá receber medicação

Nos últimos dias, a pequena Maria Helena, de 1 ano de idade, e sua família passaram por altos e baixos após a Justiça Federal de Maceió acatar um pedido para a União custear a medicação da bebê, que possui Atrofia Muscular Espinhal (AME). Contudo, um desembargador do Tribunal Regional Federal (TRF) derrubou a decisão favorável a Maria Helena pouco tempo depois. Após os advogados da família recorrerem, o pedido foi acatado e a decisão do TRF foi reconsiderada, como noticiado nas redes sociais pelos advogados da pequena.

Na postagem, os advogados da família também informam que a data para aplicação do medicamento será 24 de abril.

O remédio Onasemnogeno Abeparvovec custa em torno de R$ 6 milhões e é o medicamento mais caro do mundo, sendo aplicado em bebês que possuem a Atrofia Muscular Espinhal. A doença é rara e degenerativa, interferindo na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.

Ou seja, o remédio que a família da pequena Maria Helena está buscando junto à Justiça, é essencial para a sua vida.

*Estagiário sob a supervisão da redação.